3月11日至12日,尼日利亚卫生部官员一行3人来到扬子江药业集团,就企业申请在该国注册销售药品的生产情况作实地考察。

        在集团海外部、制造部负责人的陪同下,官员们先后深入高架仓库、质检中心及部分生产车间,全面细致地了解公司的基本情况,并适时提出相关的意见和建议。考察途中,扬子江先进的流水生产线、过硬的质量检测手段、现代化的管理方式,给尼日利亚卫生官员留下深刻的印象,不时发出赞叹的声音。官员们一致认为,扬子江药业不仅规模宏大、厂区很美,而且更注重抓好产品的质量,是尼日利亚卫生部值得信赖的合作伙伴。

        尼日利亚位于西非东南部,是非洲第一人口大国,人口1.4亿,长期以来,尼日利亚缺医少药,医疗水平和设施十分落后,艾滋病、疟疾、乙肝、结核等多种疾病广泛流行。有关数据显示,尼医药市场处方药容量每年约达12亿美元,几乎所有药品需要进口,医药市场巨大。尼联邦卫生部是尼日利亚医药主要管理机构,下设国家食品药品管理控制局,负责药物注册和药品质量的监督与控制。

        据了解,外国药品进入尼日利亚市场须经历样品进口、产品注册、产品进口三个阶段。目前,扬子江药业集团有19个品种在尼日利亚申请注册,其中头孢类的3个品种已经注册成功,尼日利亚卫生部检查人员在此期间要对药品生产厂家进行“设备良好生产操作”(GMP)考察,卫生部收到符合要求的实验室报告后,即可批准产品注册和公示,即可批准产品进口销售。此次尼日利亚卫生官员的考察,为扬子江拓展非洲市场奠定了基础。