近日,扬子江药业集团自主研发的国产首款食欲素双受体拮抗剂(DORA)类促眠药物法赞雷生片,在江苏、上海、广东、北京、浙江、山东等多地相继开出首张线下处方。
法赞雷生片的上市及首处落地,引发新华网、央广网、新京报客户端等多家媒体的集中报道,成为行业和社会关注焦点。
近年来,扬子江药业集团创新成果密集落地,法赞雷生片是企业今年上市的第2款1类创新药,为临床提供了治疗新选择。
新华网
《扬子江药业集团自研DORA类促眠药法赞雷生片正式上市》
以“同防同治,睡眠同行”为主题的2026年睡眠健康与创新发展大会于日前在北京举行。会上,扬子江药业集团自主研发的1类创新药法赞雷生片,通过多场连续的学术分享集中呈现Ⅲ期临床研究结果、药学创新价值及上市后循证研究规划,以一条完整、可持续的证据链完成上市亮相。

《法赞雷生片首处落地 失眠患者迎来新选择》

央广网
《国产首款!扬子江药业集团自研DORA类促眠药法赞雷生片正式上市》
从药物创新到证据积累,从疾病治疗到主动预防,法赞雷生片的上市不仅是一次研发创新的突破,更是在践行以健康需求为中心、以循证为基础、以全周期管理为目标的睡眠健康管理理念。依托真实世界研究与多学科协作,扬子江药业集团正积极支持推动解决睡眠健康问题的“筛查—诊断—治疗—管理”一体化进程,在丰富临床解决方案的同时,提升公众对睡眠障碍的早期识别与科学应对能力。

新京报客户端
《国产首款食欲素双受体拮抗剂类促眠药法赞雷生片首处落地》
北京大学人民医院韩芳教授表示,失眠障碍是常见的睡眠障碍,以入睡困难、睡眠维持困难或早醒为主要特征。失眠需经多维度评估确诊,其治疗核心是改善睡眠、减少日间损害,尽可能减少药物副作用。面对庞大的患者人群和迫切的临床需求,失眠治疗亟须进一步探索安全性良好、精准的干预路径。食欲素系统是睡眠-觉醒调控关键靶点,DORA(食欲素双受体拮抗剂)通过双重阻断食欲素受体精准促眠,避免广泛中枢抑制,为失眠治疗提供靶点破局路径。

“药物上市只是起点,建立符合中国人群特征的睡眠健康全周期解决方案才是关键。”扬子江药业集团市场部负责人谷成明博士表示,下一步,企业将持续支持建设覆盖真实世界研究、全人群睡眠画像及全病程诊疗信息的学术平台,联合呼吸、神经、精神等多学科领域专家开展前瞻性研究,为临床路径优化提供科学支撑,助力发展防治康管全链条服务。
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