福建储运部委托三方进行药品储存运输招标项目

项目名称

福建储运部委托三方进行药品储存运输招标项目

项目编号

202610211029

招标人名称

扬子江药业集团江苏扬子江医药经营有限公司

项目规模

福州市内提供仓储服务、运输服务,运输范围为:福建省内的整车、零担运输

建设地点

福州市

资格审查方式

☑资格预审  □资格后审

公告开始时间

2026年10月30日

公告结束时间

2026年11月13日

项目具体信息

编号

项目名称

发包内容

计划工期

1

福建储运部委托三方进行药品储存运输招标项目

本项目要求在福州市内配套提供仓储及运输服务，运输范围为:福建省内的整车、零担运输。药品种类：普通药品、冷藏药品。

壹年（具体以合同签订为准）

投标人应当具备的主要资格条件

付款方式

具体以招标文件规定为准。

投标人

资格要求

1.法人主体资格：投标人须为依法注册、合法存续的独立法人企业，企业注册资本不低于500万元人民币，具备独立承担本项目履约责任的能力。

2.经营资质合规：投标人须持有有效期内的《营业执照》《药品经营许可证》《道路运输经营许可证》（如投标单位车辆均在4.5吨以下，符合法规要求可不提供，但运输冷链药品的，有专用冷藏车的除外）；其中《药品经营许可证》核准经营范围须至少涵盖中药饮片、中成药、化学药、生物制品，包含上述品类对应的冷藏药品经营权限。《道路运输经营许可证》经营范围必须包含【货物专用运输（冷藏保鲜）】。

3.行业规范合规：投标人经营及服务全过程须严格遵守《药品经营质量管理规范》（GSP）及国家药品流通相关法律法规；所有药品运输从业人员须熟练掌握GSP药品运输相关管理规定，具备对应的岗位履职能力。

4.履约资源能力：投标人须具备完成本项目药品仓储、运输服务所需的自有运输车辆、专业从业人员、仓储及配套设备等完整履约资源，能够保障项目全程稳定、合规、高效履约。

5.管理制度体系：投标人须建立健全完善的药品质量管理体系、应急管理制度、标准化运输管理规范，制度体系覆盖药品收发、储存、运输、追溯、应急处置等全流程。

6.行业准入合规要求：投标人须严格符合《国家药监局关于印发药品现代物流规范化建设指导意见的通知》（国药监药管〔2026〕7号）全部规范要求；作为药品第三方物流服务企业，须取得经营范围匹配的《药品经营许可证》，符合国药监药管〔2026〕7号药品现代物流全部规范要求；按属地药监规定完成第三方物流业务报告/公告，具备承接药品委托储存、配送的合规条件。

7.质量管理岗位人员：设置独立质量管理机构，配备符合GSP要求的质量负责人、质量管理人员、养护以及物流、信息系统管理岗位人员；质量负责人应当具有药学相关专业背景及药品经营质量管理履职经历。

项目负责人

的资格要求

项目负责人及核心人员（驾驶员）具备相关药品运输管理经验及培训记录。

对投标人

的其他要求

一、运输要求

1.车辆监控要求：所有运输车辆须安装符合国家相关标准的定位及管理系统，实现运输全程24小时实时跟踪、轨迹可追溯；

2.订单响应要求：具备24小时订单响应能力，接到运输指令后按约定时间启动运输作业；

3.委托运输限制：

(1)本项目运输服务不得擅自转委托第三方；

(2)药品确需转委托运输的，须事先取得招标人书面同意，并按照《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，对转委托受托方进行严格审核，确保运输全程质量可控、追溯可查；

4.车辆配置要求：运输车辆须为全封闭厢式货车，药品装载与卸载须使用同一车辆完成，不得中途更换车辆；

5.时效及破损率要求：福州市内24h送达，市外48h送达。承诺运输过程中药品破损率不超过万分之二（0.02%）；

6.普通药品运力要求：投标人自有非冷藏运输车辆数量不少于5辆（需提供车辆行驶证等权属证明）；

7.冷链药品运输要求：

(1)须配备自有冷藏车及车载冷藏冷冻设备，自有冷藏车数量不少于2辆；

(2)冷链运输设备须具备自动温度调控、实时屏显功能；

(3)冷链设施设备（冷链运输车辆、车载温控设备、冷库、温湿度监测系统）均完成使用前验证、定期验证、停用重启后再验证；验证范围包含极端高温、极端低温情况，完整验证报告可提供查阅。

8.应急预案要求：制定完善的药品运输应急预案，针对突发状况（如交通事故、设备故障、极端天气等）明确处置流程，确保运输过程中药品质量符合GSP规范要求。

9.温控特殊要求：

(1)对贮藏条件标注“不得冷冻”的药品，严禁冷冻运输；

(2)对温度敏感性较高的药品，须采取专项控温运输措施，确保全程处于规定温度范围。

10.专项运输配置：针对冷藏药品运输需求，须配备符合温度控制标准的专业温控运输工具，保障冷藏药品运输质量。

二、仓储要求

1.储存转委托限制：本项目药品储存业务严禁转委托至其他第三方企业，不允许任何形式分包储存业务。

2.仓库合规性要求：仓库的选址、设计、布局、建造、改造及维护，须符合药品储存质量管理要求，有效防范药品污染、交叉污染、混淆及差错风险。

3.仓库权属要求：仓库须为符合国家现行相关标准的合法建筑，且为投标人自有仓库或长期租赁的合规仓库（需提供不动产权证书或长期租赁合同等权属证明）。

4.环境管控要求：

(1)仓库内外环境整洁，无粉尘、污水、有害气体等污染源，与周边企业、生活区域及相关设施保持有效安全距离，相对独立；

(2)仓库建筑内部无异味、高温、蒸汽等影响药品储存质量的因素。

5.隔离及安防要求：

(1)经营场所与仓库实行有效物理隔离，仓库的人流、物流与周边环境及其他企业严格区分；

(2)配备完善的防盗、视频监控等安防设施，确保库区安全。

6.功能区域设置要求：

仓库需设置与作业流程、物流规模相匹配的功能区域，具体要求如下：

(1)库房类型：配备常温库、阴凉库（常温与阴凉药品混存的，温度须控制在10℃～20℃）、恒温库、冷库及其他特殊温度要求库房；单独设置不合格药品隔离存放区、退货药品专用标识存放区（或区域）。

(2)作业区：收货验收、分拣复核、集货配送等作业区面积须满足现代物流作业需求；特殊管理药品、蛋白同化制剂、肽类激素、冷藏冷冻药品在专库内设置出库复核区、集货区，其他药品的出库复核区、集货区须相对集中设置。

(3)储存区：设置与经营规模相适应的零货储存区和整件储存区。

(4)监控中心：配备专用计算机控制室（区）及相关设备，实现对仓库温湿度、库区视频、冷藏车温度及位置的远程监控，具备异常状况自动报警功能。

7.设施设备配置要求：

配备与药品入库、验收、传送、上架、分拣、出库、复核、集货等现代物流作业相匹配的设施设备，确保作业流畅连贯，降低混淆和差错风险；设施设备材质须无毒无害、不易霉变吸潮，不影响药品质量，具体要求如下：

(1)入库管理设备：在仓储管理系统（WMS）协同控制下，采用动力输送线、巷道堆垛机、自动导向搬运车、穿梭车等自动化/智能化设备（必要时辅以电动叉车），实现货位自动分配、自动识别、自动寻址功能。

(2)存储设备：可选择配备托盘、隔板货架、流利式货架、高位货架或自动化仓库等；药品与地面、墙壁及货位之间须有效隔离；托盘、货架采用条形码标识，实行“一位一码”管理，由WMS统一控制、调度。

(3)库内输送设备：配备与物流规模相适应的动力输送线、巷道堆垛机、自动导向搬运车、穿梭车等（必要时辅以电动叉车），覆盖储存区、拣选作业区、出库复核区、集货配送区等，实现作业精准连贯。

(4)信息识别设备：配备条形码编制/打印/扫描设备、射频技术（RFID）、电子标签辅助拣货系统等信息识别管理设备。

(5)温湿度调控设备：配备中央空调系统等符合环境指标要求的设备，实现库房温湿度调控及室内外空气交换。

(6)视频监控设备：安装全覆盖视频监控系统，覆盖库区主要作业区域；监控图像实时备份，普通区域留存不少于30日，特殊管理药品储存及作业区域留存不少于90日。

(7)供电保障设备：配备双回路供电系统或备用发电机组；备用发电机组功率须满足药品仓储作业区域应急照明、冷库设备、温湿度监控设备、计算机控制室（区）及服务器数据中心的正常运行需求。

8.存储能力要求（指可用于本项目的托盘位）：

(1)普通托盘位数量不少于700-1000个（存储阴凉、常温和恒温等药品）；

(2)冷藏托盘位数量不少于25-50个（用于冷藏药品，温度要求符合GSP标准）；

(3)总存储货量不少于12000件（含约200件冷藏药品）。

(4)库内作业人员：装卸工人（负责收发货的装卸）、出入库操作人员（负责每日出入库操作、药品核对）、制单员（负责打印出库单、质检单、回单）、验收人员（负责采购来货、商业退货验收）。

9.仓储服务内容要求：

投标人须提供以下仓储服务，确保服务流程规范、可追溯：

(1)入库服务：包括药品收货、质量验收、扫码采集并上传数据、入库上架、随货同行单交接等。

(2)出库服务：包括药品扫码采集并上传数据、拣选、出库复核、集货配送等。

(3)在库管理服务：包括药品在库检查、定期盘点、不合格药品确认、报损及销毁管理等。

(4)质量管理服务：包括质量投诉处理、药品召回实施、药品质量信息收集与反馈等。

(5)其他配套服务：包括与招标人信息系统对接、相关票据整理及归档管理等。

投标人须提供的证明材料

1.财务状况文件：提供近两年由第三方会计师事务所出具的完整财务审计报告；

2.同类项目业绩材料：提供近三年内承接药品仓储、药品运输服务的同类项目业绩证明资料；

3.企业信用合规材料：提供近三年企业违法违规记录查询资料，以国家官方信用平台出具的查询报告或网页截图作为核心佐证，企查查、天眼查等第三方商业平台查询资料仅可作为辅助材料；

4.经营许可资质文件：提供有效期内的营业执照、药品经营许可证、道路运输经营许可证；其中《药品经营许可证》核准经营范围须覆盖中药饮片、中成药、化学药、生物制品，包含上述品类对应的冷藏药品经营权限；

5.履约配套资源证明：提供履行本合同所需自有运输车辆、专业从业人员、仓储配套设备等相关证明材料，包含车辆行驶证、驾驶员驾驶证、从业人员身份证、设备合格证书等；

6.仓储权属证明：需提供不动产权证书或长期租赁合同等权属证明；

7.仓库平面图：需标明阴凉、常温、恒温、冷藏库区，明确标出收货区、待验区、合格品库区、不合格品区、发货区、退货区等。

8.人员身份及授权文件：

（1）法定代表人、实际控制人、授权委托代表人有效居民身份证复印件；

（2）统一授权委托书，明确本项目全部对接事宜由该授权代表人全权处理；若项目实施过程中确需更换授权代表人，投标人须及时提交代表人变更授权文件。

投标保证金

1.投标保证金共伍仟元整，投标单位须在2026年11月13日之前以对公转账形式缴纳。

2.收款单位名称：扬子江药业集团江苏扬子江医药经营有限公司

3.纳税人识别号：91321200758477662K

4.开户银行：工行泰州市高港支行

5.银行账号：1115024009000088832

6.地址、电话：泰州市扬子江南路3号电话：0523-86961999

7.缴款截止日期：2026年11月13日

8.项目经办人：杨舒淇，联系电话：15344590663

招标文件获取

时间：/年/月/日/时/分之前

地点：/

费用：/元

商务开标地点

江苏省泰州市高港区扬子江南路1号

联系方式

扬子江药业集团

部门：经办部门；联系人：杨舒淇；电话：15344590663；

部门：招标中心；联系人：刘丽；电话：0523-86978010，18552270257。

报名途径

报名途径：邮件形式报名 报名邮箱：zbswc@yangzijiang.com 

投标单位必须通过报名邮箱进行报名，报名邮件中须注明获取招标信息的途径并写明具体网址，报名结果以邮箱投递为准，最终解释权归招标单位所有。

备注

投诉方式：

法律监察部：0523-86976380

招标中心：0523-86978010

投标项目名称

投标企业名称

单位地址

法人代表

注册资金

实缴资金

法人授权委托人

联系电话

联系邮箱

企业资质

（本项目相关）

企业业绩

财务状况

信息获取的途径

（填写获取招标信息的途径）

报名流程

1.报名单位根据招标公告要求将营业执照、资质证书等资料盖章扫描发送至报名邮箱。报名后需撤销的，重新发邮件至报名邮箱，说明撤销原因。（报名邮箱：zbswc@yangzijiang.com）

2.招标人收到投标人报名资料初审合格后，组织人员对相关供应商（新单位）调研。

3.调研完成后发放招标文件。

4.本报名表随同投标单位报名资料一起发至招标人邮箱。

5.招标文件获取待资格预审完成后，以公司通知为准。

6.附件资料命名方式：XXX项目（拟投标项目名称）+XXX公司（投标人名称）。