陕西唐盛（新疆）仓库三方仓储物流运输招标项目

项目名称

陕西唐盛（新疆）仓库三方仓储物流运输招标项目

项目编号

202605121342

招标人名称

陕西唐盛医药有限公司－新疆公司

项目规模

新疆省内仓配一体

（普药零担发货、冷藏整车发货业务）

建设地点

新疆

资格审查方式

☑资格预审  □资格后审

公告开始时间

2026年7月10日

公告结束时间

2026年7月27日

项目具体信息

编号

项目名称

发包内容

计划工期

1

陕西唐盛（新疆）仓库三方仓储物流运输招标项目

新疆省内仓配一体

（普药零担发货、冷藏整车发货业务）

壹年（具体以合同签订为准）

投标人应当具备的主要资格条件

付款方式

具体以招标文件规定为准。

投标人

资格要求

1.法人主体资格：投标人须为依法注册、合法存续的独立法人企业，企业注册资本不低于500万元人民币，具备独立承担本项目履约责任的能力。

2.经营资质合规：投标人须持有有效期内的《营业执照》《药品经营许可证》《道路运输经营许可证》；其中《药品经营许可证》核准经营范围须至少涵盖中药饮片、中成药、化学药（含原料药）、生物制品、第二类精神药品，包含上述品类对应的冷藏药品经营权限。

3.行业规范合规：投标人经营及服务全过程须严格遵守《药品经营质量管理规范》（GSP）及国家药品流通相关法律法规；第二类精神药品运输业务严禁转委托；所有药品运输从业人员须熟练掌握GSP药品运输相关管理规定，具备对应的岗位履职能力。

4.履约资源能力：投标人须具备完成本项目药品仓储、运输服务所需的自有运输车辆、专业从业人员、仓储及配套设备等完整履约资源，能够保障项目全程稳定、合规、高效履约。

5.管理制度体系：投标人须建立健全完善的药品质量管理体系、应急管理制度、标准化运输管理规范，制度体系覆盖药品收发、储存、运输、追溯、应急处置等全流程。

6.行业准入合规要求：投标人须严格符合《国家药监局关于印发药品现代物流规范化建设指导意见的通知》（国药监药管〔2026〕7号）全部规范要求；作为药品第三方物流服务企业，须经属地药品监督管理部门批准，具备合法承接药品委托储存、配送服务的资质权限。

项目负责人

的资格要求

项目负责人及核心人员（驾驶员）具备相关药品运输管理经验及培训记录。

对投标人

的其他要求

一、运输要求

资质合规要求：投标人须持有有效期内的《营业执照》《药品经营许可证》《道路运输经营许可证》；其中《药品经营许可证》核准经营范围须覆盖

1.中药饮片、中成药、化学药（含原料药）、生物制品、第二类精神药品（上述所有品类均包含冷藏药品）；

2.车辆监控要求：所有运输车辆须安装符合国家相关标准的定位及管理系统，实现运输全程24小时实时跟踪、轨迹可追溯；

3.订单响应要求：具备24小时订单响应能力，接到运输指令后按约定时间启动运输作业；

4.委托运输限制：

(1)本项目运输服务不得擅自转委托第三方；

(2)除第二类精神药品外，其他药品确需转委托运输的，须事先取得招标人书面同意，并按照《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，对转委托受托方进行严格审核，确保运输全程质量可控、追溯可查；

5.车辆配置要求：运输车辆须为全封闭车厢厢式货车，药品装载与卸载须使用同一车辆完成，不得中途更换车辆；

6.时效及破损率要求：新疆省内运输须在48小时内送达指定地点；承诺运输过程中药品破损率不超过万分之二（0.02%）；

7.普通药品运力要求：投标人自有非冷藏运输车辆数量不少于10辆（需提供车辆行驶证等权属证明）；

8.冷链药品运输要求：

(1)须配备自有冷藏车及车载冷藏冷冻设备，自有冷藏车数量不少于2辆；

(2)冷链运输设备须具备自动温度调控、实时屏显功能；

(3)冷链运输设备必须按规定完成使用前验证、定期验证，及停用超规定时限后的重新验证，验证报告须可查可追溯。

9.应急预案要求：制定完善的药品运输应急预案，针对突发状况（如交通事故、设备故障、极端天气等）明确处置流程，确保运输过程中药品质量符合GSP规范要求。

10.温控特殊要求：

(1)对贮藏条件标注“不得冷冻”的药品，严禁冷冻运输；

(2)对温度敏感性较高的药品，须采取专项控温运输措施，确保全程处于规定温度范围。

11.专项运输配置：针对新疆省内冷藏药品运输需求，须配备符合温度控制标准的专业温控运输工具，保障冷藏药品运输质量。

二、仓储要求

1.仓库合规性要求：仓库的选址、设计、布局、建造、改造及维护，须符合药品储存质量管理要求，有效防范药品污染、交叉污染、混淆及差错风险。

2.仓库权属要求：仓库须为符合国家现行相关标准的合法建筑，且为投标人自有仓库（需提供不动产权证书等权属证明）。

3.环境管控要求：

(1)仓库内外环境整洁，无粉尘、污水、有害气体等污染源，与周边企业、生活区域及相关设施保持有效安全距离，相对独立；

(2)仓库建筑内部无异味、高温、蒸汽等影响药品储存质量的因素。

4.隔离及安防要求：

(1)经营场所与仓库实行有效物理隔离，仓库的人流、物流与周边环境及其他企业严格区分；

(2)配备完善的防盗、视频监控等安防设施，确保库区安全。

5.功能区域设置要求：

仓库需设置与作业流程、物流规模相匹配的功能区域，具体要求如下：

(1)库房类型：配备常温库、阴凉库（常温与阴凉药品混存的，温度须控制在10℃～20℃）、冷库及其他特殊温度要求库房；单独设置不合格药品隔离存放区、退货药品专用标识存放区（或区域）。

(2)作业区：收货验收、分拣复核、集货配送等作业区面积须满足现代物流作业需求；特殊管理药品、蛋白同化制剂、肽类激素、冷藏冷冻药品在专库内设置出库复核区、集货区，其他药品的出库复核区、集货区须相对集中设置

(3)储存区：设置与经营规模相适应的零货储存区和整件储存区。

(4)监控中心：配备专用计算机控制室（区）及相关设备，实现对仓库温湿度、库区视频、冷藏车温度及位置的远程监控，具备异常状况自动报警功能。

6.设施设备配置要求：

配备与药品入库、验收、传送、上架、分拣、出库、复核、集货等现代物流作业相匹配的设施设备，确保作业流畅连贯，降低混淆和差错风险；设施设备材质须无毒无害、不易霉变吸潮，不影响药品质量，具体要求如下：

(1)入库管理设备：在仓储管理系统（WMS）协同控制下，采用动力输送线、巷道堆垛机、自动导向搬运车、穿梭车等自动化/智能化设备（必要时辅以电动叉车），实现货位自动分配、自动识别、自动寻址功能。

(2)存储设备：可选择配备托盘、隔板货架、流利式货架、高位货架或自动化仓库等；药品与地面、墙壁及货位之间须有效隔离；托盘、货架采用条形码标识，实行“一位一码”管理，由WMS统一控制、调度。

(3)库内输送设备：配备与物流规模相适应的动力输送线、巷道堆垛机、自动导向搬运车、穿梭车等（必要时辅以电动叉车），覆盖储存区、拣选作业区、出库复核区、集货配送区等，实现作业精准连贯。

(4)信息识别设备：配备条形码编制/打印/扫描设备、射频技术（RFID）、电子标签辅助拣货系统等信息识别管理设备。

(5)温湿度调控设备：配备中央空调系统等符合环境指标要求的设备，实现库房温湿度调控及室内外空气交换。

(6)视频监控设备：安装全覆盖视频监控系统，覆盖库区主要作业区域；监控图像实时备份，普通区域留存不少于30日，特殊管理药品储存及作业区域留存不少于90日。

(7)供电保障设备：配备双回路供电系统或备用发电机组；备用发电机组功率须满足药品仓储作业区域应急照明、冷库设备、温湿度监控设备、计算机控制室（区）及服务器数据中心的正常运行需求。

7.存储能力要求：

(1)普通托盘位数量不少于1200个；

(2)冷藏托盘位数量不少于20个；

(3)第二类精神药品（简称“二精药品”）专用托盘位数量不少于20个；

(4)总存储货量不少于15000件。

8.仓储服务内容要求：

投标人须提供以下仓储服务，确保服务流程规范、可追溯：

(1)入库服务：包括药品收货、质量验收、扫码采集并上传数据、入库上架、随货同行单交接等。

(2)出库服务：包括药品扫码采集并上传数据、拣选、出库复核、集货配送等

(3)在库管理服务：包括药品在库检查、定期盘点、不合格药品确认、报损及销毁管理等。

(4)质量管理服务：包括质量投诉处理、药品召回实施、药品质量信息收集与反馈等。

(5)其他配套服务：包括与招标人信息系统对接、相关票据整理及归档管理等。

投标人须提供的证明材料

1.财务状况文件：提供近两年由第三方会计师事务所出具的完整财务审计报告；

2.同类项目业绩材料：提供近三年内承接药品仓储、药品运输服务的同类项目业绩证明资料；

3.企业信用合规材料：提交近三年企业违法违规信用查询资料，官方信用平台信用报告、网页截图为核心有效佐证；企查查、天眼查等第三方平台信息仅可辅助佐证；

4.经营许可资质文件：提供有效期内的营业执照、药品经营许可证、道路运输经营许可证；药品经营许可证核准经营范围须覆盖中药饮片、中成药、化学药（含原料药）、生物制品、第二类精神药品（上述品类均含冷藏药品）；

5.履约配套资源证明：提供履行本合同所需自有运输车辆、专业从业人员、仓储配套设备等相关证明材料，包含车辆行驶证及最近一年年检记录、驾驶员驾驶证及近一年保险缴纳记录、冷链设备验证合格证、从业人员身份证、与药品直接接触人员体检合格证明、储运人员相关培训证明等；

6.仓储权属证明：提供符合国家现行规范标准的自有仓储库房不动产权证书；

7.人员身份及授权文件：

(1)法定代表人、实际控制人、授权委托代理人有效居民身份证复印件；授权代理人须提供本单位连续 6 个月及以上社保缴纳证明材料。

(2)统一授权委托书，明确本项目全部对接事宜由该授权代表人全权处理；若项目实施过程中确需更换授权代表人，投标人须及时提交代表人变更授权文件。

招标文件获取

时间： / 年  / 月 / 日 / 时 / 分之前

地点：  /  ；

费用：  /  元

联系方式

扬子江药业集团

部门：经办部门；联系人：赵胜伟；电话：15052803498；

部门：招标中心；联系人：刘丽；电话：0523-86978010，18552270257。

报名途径

报名途径：邮件形式报名 报名邮箱：zbswc@yangzijiang.com 

投标单位必须通过报名邮箱进行报名，报名邮件中须注明获取招标信息的途径并写明具体网址，报名结果以邮箱投递为准，最终解释权归招标单位所有。

备注

投诉方式：

法律监察部：0523-86976380

招标中心：0523-86978010

投标项目名称

投标企业名称

单位地址

法人代表

注册资金

实缴资金

法人授权委托人

联系电话

联系邮箱

企业资质

（本项目相关）

企业业绩

财务状况

信息获取的途径

（填写获取招标信息的途径）

报名流程

1.报名单位根据招标公告要求将营业执照、资质证书等资料盖章扫描发送至报名邮箱。报名后需撤销的，重新发邮件至报名邮箱，说明撤销原因。（报名邮箱：zbswc@yangzijiang.com）

2.招标人收到投标人报名资料初审合格后，组织人员对相关供应商（新单位）调研。

3.调研完成后发放招标文件。

4.本报名表随同投标单位报名资料一起发至招标人邮箱。

5.招标文件获取待资格预审完成后，以公司通知为准。

6.附件资料命名方式：XXX项目（拟投标项目名称）+XXX公司（投标人名称）。